При исследовании мочевого пузыря определяется разрастание опухолевой ткани с массивными участками распада, представленной солидными структурами, состоящие из гиперхромных клеток с оптически светлой цитоплазмой, с множественными патологическими митозами в ядрах. Опухоль с инфильтрирующим ростом, прорастает в мышечную оболочку.
При исследовании толстой кишки определяется опухоль, состоящий из ветвящихся сосочковидных разрастаний, выстланные высоким цилиндрическим эпителием с темными вытянутыми ядрами, с единичными митозами в них и с субнуклеарной вакуолизацией в цитоплазме. Строма представлена рыхлой соединительной тканью с гладкомышечными волокнами и умеренно выраженной лимфоцитарной инфильтрацией
Заключение: Светлоклеточный вариант уротелиальной
карциномы мочевого пузыря с инфильтрирующим ростом, с участками распада. Ворсинчатая
аденома толстой кишки с дисплазией.
В присланном материале определяется слизистая оболочка мочевого пузыря, на поверхности которой переходноклеточный эпителий с сохраненной вертикальной ориентацией клеток, среди которых определяются многочисленные клетки с выраженным полиморфизмом, гиперхроматозом ядер.
Заключение:
Интрауротелиальная неоплазия низкой степени злокачественности.
Определяется образование, покрытое 4-5
слоями клеток переходного эпителия, сохранивших вертикальную ориентацию.
Местами определяются множественные инвангинации переходно-клеточного эпителия в
подслизистый слой. Клетки эпителия полиморфные с единичными митозами.
Заключение:
Переходно-клеточная папиллома с умеренной дисплазией
В присланном множественном материале определяются фрагменты опухоли, состоящие из полиморфных гиперхромных клеток с множественными патологическими митозами.
Заключение: Уротелиальная
(переходноклеточная) карцинома G3.
В присланном множественном материале определяются фрагменты опухоли мочевого пузыря представленного папиллярными структурами из переходно-клеточного эпителия с соединительнотканной стромой, где отмечается нарушение стратификации эпителия, увеличение слоев с умеренным полиморфизмом и гиперхроматозом ядер с единичными патологическими митозами. Мышечная оболочка с отеком, злокачественных элементов не определяются.
Заключение: Папиллярная
уротелиальная (переходноклеточная) карцинома G2.
Материал просмотрен после дополнительных подрезок, микро определяется слизистая оболочка мочевого пузыря без эпителиальной выстилки с грануляцией, с лимфолейкоцитарной инфильтрацией, местами с формированием лимфоидных фолликулов. Злокачественных элементов в данных кусочках не определяется.
Заключение: хронический
цистит.
Микро в присланном
материале определяется фрагменты слизистой оболочки мочевого пузыря
представленного папиллярными структурами из
переходноклеточного эпителия с соединительнотканной стромой, где
отмечается нарушение стратификации
эпителия, увеличение слоев с умеренным полиморфизмом и гиперхроматозом ядер,
единичными патологическими митозами.
Заключение:
Высокодифференцированная папиллярная уротелиальная карцинома G1.
В присланном материале определяются фрагменты слизистой оболочки с соединительнотканной стромой, на поверхности которой имеются разрастания переходноклеточного эпителия с некрозом и частично сохраненной вертикальной ориентацией полиморфных клеток с преимущественным нарастанием атипии с полиморфизмом и гиперхроматозом ядер.
Заключение: переходно-клеточный
рак мочевого пузыря.
